研究了環(huán)氧樹脂(EP)/苯酚封端異氰酸酯預(yù)聚物(PU)體系在交聯(lián)劑二苯甲烷二胺(DDM)存在下的微波固化過程以及微波功率對固化試樣的彈性模量和拉伸強度的影響。研究結(jié)果表明，在420W微波照射30min．體系的彈性模量為975MPa．拉伸強度25. 7MPa．而同樣體系在120℃加熱固化6h．彈性模量為952MPa，拉伸強度23. 9MPa。由此可見，微波固化不但大大縮短了體系的固化時間，而且具有較高的強度、模量。

       微波以其加熱速度快、溫度可控、方便、無污染等優(yōu)點在高分子合成及加工中有著廣泛的應(yīng)用，并成為近年來的研究熱點。微波加工高分子材料研究主要針對環(huán)氧樹脂、聚酯、聚氨酯等熱固性樹脂及其復(fù)合材料。這是因為這些體系介電損耗因數(shù)較大，具有微波加工的可行性，另外交聯(lián)過程中沒有揮發(fā)性物質(zhì)存在，保證了微波加工的安全性。聚氨酯用作涂料、膠粘劑彈性密封材料時，為了避免常溫下水、醇等與異氰酸酯基（- NCO）的反應(yīng)，通常先利用酚類化合物封閉- NCO基團，但封閉型聚氨酯必須在高溫下才能固化，使其應(yīng)用受到限制。本文首次利用微波固化環(huán)氧樹(EP)和酚封端異氰酸酯預(yù)聚物(PU)體系，詳細(xì)研究在脈沖式微波固化條件下，EP/PU體系的固化過程以及共聚物的物理機械性能（包括彈性模量、強度），著重討論微波功率對力學(xué)性能的影響。

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